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12901 a 13000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Miopatía por cuerpos de inclusión - enfermedad de Paget - demencia frontotemporal Trastorno del dolor extremo paroxístico Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon Hipertriptofanemia familiar Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 neonatal letal Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 infantil severa Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 de inicio tardío Enfermedad de Komuragaeri Miopatía por cuerpos de inclusión tipo 2 autosómica recesiva Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5A Demencia frontotemporal variante conductual Angina intestinal Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 6 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B Enteropatía Infección de la herida quirúrgica Hipoplasia del esmalte - cataratas - estenosis del acueducto Deficiencia de proproteína convertasa 1 Dehiscencia postoperatoria Queratodermia palmoplantar de Thost-Unna Peritonitis aguda Displasia epifisaria múltiple por anomalía del colágeno 9 Drogas intravenosas Abarélix Migraña hemipléjica familiar tipo 1 Abacavir Anafilaxia Síndrome de Usher tipo 1D Disfunción sexual Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto Colestasis intrahepática Hepatitis tóxica Asociación MURCS Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D Hepatitis colestásica inducida por fármacos Braquidactilia tipo A2 Quiste epitelial Ictericia colestásica Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante Síndrome de Matthew Wood Síndrome de Verloes-Bourguignon Sordera autosómica dominante tipo DFNA11 Alopecia Síndrome de CAPOS Displasia ectodérmica con dientes natales tipo Turnpenny Acné Síndrome de Martínez-Frías Síndrome de Yim-Ebbin Sordera autosómica dominante tipo DFNA9 Priapismo Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B1 Peliosis hepática Síndrome de van Maldergem Miopatía miofibrilar tipo 1 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D 17-hidroxicorticosteroide Parálisis facial congénita hereditaria tipo 1 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D Hipotricosis congénita con distrofia macular juvenil Síndrome de Opitz G/BBB tipo 2 Síndrome de Rapp-Hodgkin Paquioniquia congénita tipo 2 Síndrome de hiper-IgM tipo 5 Síndrome de hiper-IgM tipo 3 Síndrome de hiper-IgM tipo 2 Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 2 Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 1 Paquioniquia congénita tipo 1 Malformación linfática tipo 1 Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Ectopia lentis aislada Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica Síndrome de Usher tipo 3A Síndrome de Alport autosómico recesivo Síndrome de Alport autosómico dominante Síndrome de Alport ligado al X Síndrome de Kallmann tipo 2 Síndrome de Andersen-Tawil ACys Amiloidosis Síndrome de Gorlin-Psaume Retinitis pigmentosa tipo 23 Distonía de torsión primaria tipo 6 Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 1 autosómico dominante Síndrome óculo-oto-radial Síndrome WT extremidades-sangre Síndrome de Revesz Deficiencia congénita de vitamina B12 Anemia diseritropoyética congénita tipo 2 Enfermedad de Oguchi Displasia del desarrollo de la cadera tipo 1 Síndrome de Nicolaides-Baraitser Displasia espondilometaepifisaria tipo SPONASTRIME Displasia tanatofórica tipo 2 Deficiencia de ribosa-5-fosfato isomerasa Deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa Deficiencia de beta-ureidopropionasa Deficiencia de yoduro peroxidasa Enfermedad de von Willebrand tipo plaquetario Inmunodeficiencia combinada severa ligada al X Epidermólisis bullosa pruriginosa