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12701 a 12800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 2 Septicemia gramnegativa Síndrome de mesomelia - sinostosis Absceso visceral abdominal Síndrome de Zori-Stalker-Williams Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica tipo 1 Epilepsia del lóbulo temporal lateral autosómica dominante Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 1 Retraso mental autosómico recesiva tipo 3 Amenaza de aborto Distrofia corneal reticular tipo 3A Opacidad corneal - córnea guttata - corectopia Prolapso uterino Policitemia tipo Chuvash Endometritis Amaurosis congénita de Leber tipo 9 Aborto terapéutico Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2G Resistencia a la hipertensión diastólica Síndrome de Joubert tipo 3 Insuficiencia renal aguda Displasia espondiloepifisaria con dislocaciones articulares congénitas Sordera autosómica dominante tipo DFNA28 Síndrome de Asherman Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2L Ataxia espinocerebelosa tipo 20 AICA ribosiduria Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 5 Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria con anosmia de inicio en adultos Displasia espondiloepimetafisaria tipo matrilina-3 Deficiencia del factor de crecimiento insulínico 1 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo Beasley-Cohen Aborto séptico Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1E Síndrome de SIDDT Leucodistrofia hipomielinizante tipo 2 Distrofia muscular de cinturas tipo 2J Leucoencefalopatía - artritis - colitis - hipogammaglobulinema Miopatía miofibrilar tipo 2 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B6 Mixedema Síndrome de Waardenburg tipo 2D Miopía tipo 6 Displasia espondilometafisaria - distrofia de conos y bastones Ataxia Retinosis pigmentaria Deficiencia de vitamina E Deficiencia de vitamina A Ataxia sensorial autosómica dominante Fibrilación auricular familiar tipo 3 Proteinuria Hábito marfanoide con situs inversus Distrofia de conos periféricos Retraso mental Narcolepsia tipo 3 Síndrome de malabsorción Paraplejia espástica tipo 27 autosómica recesiva Diarrea Enfermedad de Eales Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 9 Síndrome epiléptico infantil tipo Amish Pie cavo Distrofia muscular de cinturas tipo 1G Escoliosis Neuropatía auditiva no sindrómica autosómica dominante Neuropatía desmielinizante periférica - desmielinización central - síndrome de Waardenburg - enfermedad de Hirschsprung Ataxia cerebelar Displasia metatarsiana checa Hipotricosis tipo 7 Síndrome de Loeys-Dietz tipo 1 Paraplejia espástica tipo 26 autosómica recesiva Abetalipoproteinemia Parálisis periódica tirotóxica Displasia espondiloepifisaria tardía autosómica recesiva tipo Leroy-Spranger Heterotopia pancreática Síndrome de Griscelli tipo 3 Enfermedad de Schindler tipo 1 Taquicardia ventricular Enfermedad de Kanzaki Taquicardia supraventricular Convulsiones febriles familiares tipo 6 Síndrome de Senior-Løken tipo 5 Convulsiones febriles familiares tipo 5 Taquicardia supraventricular con conducción aberrante Miopía tipo 7 Miopía tipo 8 Miopía tipo 9 Miopía tipo 10 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A2 Miopatía nemalínica tipo 6 Parálisis del nervio abducens Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 2 Miopatía nemalínica tipo 1 Miopatía nemalínica tipo 4 Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 3 Ataxia espinocerebelosa tipo 26 Desgarro abdominal Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C1 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4H Síndrome de MEDNIK