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11101 a 11200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante Íleo meconial Síndrome de Opitz G/BBB Carcinoma de ovario metastásico Paraplejia espástica tipo 37 autosómica dominante Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante Síndrome de Bardet-Biedl tipo 4 Síndrome de Bardet-Biedl tipo 2 Síndrome de Bardet-Biedl tipo 1 Ataxia espinocerebelosa tipo 30 Miotonía generalizada de Thomsen Distrofia muscular de cinturas tipo 2D Fusariosis Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C Condiloma latum Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal Intoxicación por quinina Enfermedad de los ganglios linfáticos Deficiencia hereditaria del factor X Amelogénesis imperfecta tipo 1G con nefrocalcinosis Infarto suprarrenal Deficiencia aislada de sulfito oxidasa Hipogonadismo hipogonadotrópico Distrofia miotónica tipo 2 Síndrome de Zlotogora-Ogur Neurofibromatosis - síndrome de Noonan Prosopagnosia hereditaria Deficiencia de la hormona de crecimiento Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 2 Paraplejia espástica tipo 3 autosómica dominante Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante Amaurosis congénita de Leber tipo 1 Miopatía vacuolar autofágica de incio infantil Síndrome de Usher tipo 2C Cistinosis nefropática Parálisis cerebral atetoide Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2 Masa intracraneal Embarazo ectópico roto Embarazo ectópico con embarazo intrauterino Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular de cinturas Útero invertido Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4 Cervicitis crónica Absceso de la glándula bulbouretral Hawkinsinuria Infección de tracto urinario inferior Malformación de mano hendida - pie hendido tipo 1 Nefritis aguda Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2A Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1J Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C Blefaroespasmo esencial benigno Enfermedad suprarrenal Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88 Hemorragia suprarrenal Destrucción suprarrenal Paraplejia espástica tipo 46 autosómica recesiva Hipertrofia de la corteza suprarrenal Xeroderma pigmentosa grupo de complementación C Osteopenia y osteoporosis Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2A Púrpura Enfermedad adrenocortical Síndrome de Giacheti Anemia por deficiencia de folato Glucogenosis tipo 13 Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1T Paraplejia espástica tipo 50 autosómica recesiva Adolescencia Cutis laxa autosómica recesiva tipo 2B Tics Parálisis cerebral espástica cuadripléjica tipo 1 Reacciones de ajuste en la adolescencia Deficiencia de mioadenilato desaminasa Adherencias intestinales Polifagia Hernia pudenda Encefalopatía epiléptica con hipomielinización cerebral global Apendicitis crónica Sordera congénita Enfermedad de Crohn ileal Catarata Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva Anomalía congénita de la médula espinal Síndrome de Froehlich Miopatía miofibrilar tipo 6 Hipoplasia uterina Obesidad Atrofia óptica tipo 7 Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante Duplicación esofágica Úvula hendida Linfadenitis mesentérica Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 7 Gastroenteritis viral Agenesia/hypoplasia fibular - pie equinovaro oligodactílico - anoniquia/hipoplasia ungueal Deleción del cromosoma 19q13.11