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10401 a 10500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 9 Síndrome de Seckel tipo 7 Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 12 Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 11 Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 10 Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 8 Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedad de Parkinson Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A8 Nistagmo congénito tipo 7 autosómico dominante Atrofia cortical cerebral Síndrome de Joubert tipo 18 Síndrome de Adams-Oliver tipo 3 Síndrome extrapiramidal Glomerulonefritis C3 Enfermedad de Alzheimer Miopatía centronuclear tipo 4 Síndrome de Löffler Alveolitis alérgica extrínseca Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5B Enfisema mediastinal Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 2 Ruptura alveolar Anemia aplásica idiopática Hipoventilación alveolar extrapulmonar Síndrome MEGDEL Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2K Infección por Equinococo multilocular Inmunodeficiencia común variable tipo 8 con autoinmunidad Parásito Disminución de compliancia pulmonar Catarata congénita autosómica recesiva tipo 5 Hendidura alar aislada Neumotórax Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 21 Carcinoma bronquioloalveolar Fiebre periódica dependiente del ciclo menstrual Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 8 Cardiomiopatía dilatada tipo 2B Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 5 Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 3 Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 2 Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 6 Disminución de la capacidad de difusión del pulmón Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A7 Antiácido con aluminio Queratocono tipo 7 Exotropía intermitente Queratocono 5 Alteplasa Síndrome de sensibilidad a UV tipo 2 Síndrome de Alström Diarrea congénita tipo 6 Síndrome de Joubert tipo 17 Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2L Microftalmia sindrómica tipo 11 Hepatitis neonatal Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 8 Síndrome linfoproliferativo tipo 1 Enfermedad quística del pulmón Síndrome de Kallmann tipo 4 Deficiencia de alfa-1 antitripsina Catarata congénita Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 7 Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 1 Síndrome de Alpers Síndrome de sensibilidad a UV tipo 1 Enfermedad poliquística de la glándula parótida Alopecia sifilítica Coroideremia - sordera - obesidad Alopecia congénita Neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller Hipotiroidismo congénito central ligado al X con macroorquidismo de inicio tardío Alopecia universal Microftalmia sindrómica tipo 7 Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 32 Mucinosis folicular Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1S Tinea capitis Alopecia areata Trombocitopenia autoinmune Polidactilia postaxial tipo A5 Síndrome de Kallmann tipo 3 Alergia a la penicilina Conjuntivitis alérgica Disquinesia ciliar primaria tipo 18 Inmunodeficiencia común variable tipo 7 Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva Pólipo nasal Hipersensibilidad Pancitopenia Nefronoptisis tipo 15 Proteinosis alveolar pulmonar Ectopia del cristalino aislada tipo 2 autosómica recesiva Alquilante Deficit nuclear al complexului mitocondrial III Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 13 Osteoartritis cervical Displasia espondiloepifisaria tardía Aterosclerosis coronaria