Enfermedad no progresiva: Posibles causas & desencadenantes

Advertencia: No lo use en emergencias, si está embarazada, si es menor de 18 años o como sustituto del consejo o diagnóstico de un médico. Aprende más

Posibles Causas para Enfermedad no progresiva

Ataxia cerebelosa no progresiva autosómica recesiva de inicio infantil

Definición La Ataxia Telangiectasia, o "A-T," es una enfermedad progresiva, degenerativa que afecta a una sorprendente variedad de sistemas del cuerpo. [provisu.ch]

El curso de la enfermedad es crónica y progresiva, con episodios adicionales de degradación más rápida y severa. [lasonrisadealejandro.com]

Nuestra paciente presentaba: historia de enfermedad neurológica progresiva e infecciones respiratorias recurrentes; retraso en el crecimiento con importantes elementos de [scielo.edu.uy]

Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 5

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia cerebelosa progresiva ligada al X ORPHA:1175 Sinónimos: - Prevalencia: Desconocido Herencia [orpha.net]

[…] de motoneurona 42 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, parálisis bulbar progresiva, atrofia muscular espinal progresiva. 43 Otras enfermedades degenerativas [eluniverso.com]

ATAXIA DE FRIEDERICH La Ataxia de Friedreich es una enfermedad heredada que ocasiona daño progresivo al sistema nervioso ocasionando síntomas que oscilan entre debilidad muscular [boletin.fedaes.org]

Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 17

[…] crónica y progresiva. [revistasaludmental.mx]

Las ataxias hereditarias autosómicas dominantes son enfermedades de carácter progresivo que actúan a través del cerebelo, de la médula espinal, las neuronas, y de las vías [ataxia-y-ataxicos.es]

Nuestra paciente presentaba: historia de enfermedad neurológica progresiva e infecciones respiratorias recurrentes; retraso en el crecimiento con importantes elementos de [scielo.edu.uy]

Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva

Esta enfermedad poco frecuente y progresiva de la infancia causa degeneración en el cerebro y otros sistemas del cuerpo. [mayoclinic.org]

Nuestra paciente presentaba: historia de enfermedad neurológica progresiva e infecciones respiratorias recurrentes; retraso en el crecimiento con importantes elementos de [scielo.edu.uy]

Se trata de una enfermedad autosómica recesiva degenerativa, que se caracteriza por una ataxia progresiva en las extremidades, falta de reflejos tendinosos en las piernas, [bdrdiagnostics.com]

Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

[…] cerebrales progresivas y de rara ocurrencia. [ligaepilepsia.cl]

• Sintomáticas: secundaria a una enfermedad crónica o progresiva, asociada a una lesión cerebral. • Probablemente sintomáticas: de origen oculto. [lace.org.ar]

Epilepsias mioclónicas progresivas Bajo este término se acoge un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por deterioro cognitivo progresivo, mioclonías y epilepsia [neurowikia.es]

Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

La historia natural de este síndrome sugiere que casi todos los pacientes desarrollarán la mayoría de las complicaciones de esta enfermedad neurodegenerativa progresiva. [analesdepediatria.org]

Oftalmoplejia progresiva externa crónica. Esta enfermedad está caracterizada por oftalmoplejia, ptosis bilateral de los párpados y miopatía. [scielo.org.mx]

Sus mutaciones en heterocigosis ocasionan una hipoacusia de predominio en frecuencias agudas, progresiva, y de inicio tardío, que habitualmente se asocia con una disfunción [elsevier.es]

Síndrome de desequilibrio

[…] subaguda, progresiva y fatal que se presenta en los pacientes sometidos durante largo tiempo a hemodiálisis. [intramed.net]

Las manifestaciones clínicas pueden pasar inadvertidas por la enfermedad de base o el estado del paciente. [neurowikia.es]

Se cree que es parte de una enfermedad multisistémica que incluye encefalopatía, osteomalacia, miopatía proximal y anemia. [intramed.net]

Neuropatía motora hereditaria distal tipo 8

Los niños pueden experimentar debilidad muscular progresiva en los músculos más cercanos al centro del cuerpo, como los hombros, muslos y pelvis. [unidosporame.com.ar]

[…] pérdida progresiva de la fuerza muscular. [fundame.net]

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Atrofia muscular espinal benigna congénita autosómica dominante Definición de la enfermedad La [orpha.net]

Nistagmo congénito tipo 4 autosómico dominante

Este depósito produce disfunción enzimática celular, con afectación renal y extrarrenal y enfermedad multiórganica progresiva 2. [revistanefrologia.com]

[…] genética de carácter progresiva (es decir, sus síntomas se van agravando a medida que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos desde el [fesoce.org]

Una enfermedad hereditaria, no progresiva, más frecuente en los niños (3:1) que se diagnostica usualmente a los 6 años. [iqb.es]

Hematuria familiar benigna

La microscopia óptica muestra células espumosas y, en fases avanzadas, esclerosis progresiva. [nefrologiaaldia.org]

Las mujeres son portadoras y cada hijo varón tiene el 50% de probabilidades de padecer la enfermedad. [nefrologiaaldia.org]

Un 20% de las mujeres están en diálisis a los 60 años, por lo que, aún llamándose portadoras, presentan hematuria y a veces proteinuria e insuficiencia renal progresiva. [nefrologiaaldia.org]

Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple

La Artrogriposis Múltiple Congénita o AMC es un síndrome neuromuscular no progresivo congénito, es decir, que se produce durante la gestación y se hace evidente en el nacimiento [rehabilitacionpremiummadrid.com]

Es una enfermedad poco frecuente o enfermedad rara, se estima que en España ocurre en 1 de cada 10000 nacimientos y afecta por igual a niños y a niñas. [rehabilitacionpremiummadrid.com]

Madrid abordamos desde el Área de Fisioterapia pediátrica problemas que afectan a los más pequeños entre las que se encuentran patologías neurológicas poco frecuentes o enfermedades [rehabilitacionpremiummadrid.com]

Parálisis facial congénita hereditaria tipo 2

Artrogriposis congénita de las extremidades inferiores ligada al X

¿Qué es la ictiosis recesiva ligada al cromosoma X? La ictiosis recesiva ligada al cromosoma X o “deficiencia de esteroide sulfatasa” es una enfermedad de la piel que hace parte de un grupo de “ enfermedades hereditarias de la cornificación ”. En estas enfermedades hay un engrosamiento de la capa más externa ([…] [rarediseases.info.nih.gov]

Parálisis facial congénita hereditaria tipo 1

Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 1

Parálisis supranuclear progresiva

El curso de la enfermedad es progresivo y la supervivencia media es de unos 7 años. [herenciageneticayenfermedad.blogspot.com]

La parálisis supranuclear progresiva es una enfermedad poco común. [lamenteesmaravillosa.com]

El curso de la enfermedad es progresivo y la supervivencia media es de unos siete años. [elmedicointeractivo.com]

Síndrome de Richardson

La parálisis supranuclear progresiva es una enfermedad poco común. [lamenteesmaravillosa.com]

¿Cómo se diferencia la parálisis supranuclear progresiva de la enfermedad de Parkinson? ¿Qué causa la parálisis supranuclear progresiva? [espanol.ninds.nih.gov]

No existe evidencia de otras enfermedades que puedan explicar los puntos anteriores. Probable parálisis supranuclear progresiva Enfermedad gradualmente progresiva. [lamenteesmaravillosa.com]

Esclerosis múltiple progresiva primaria

“Las personas con la forma primaria progresiva de la EM experimentan generalmente síntomas que empeoran constantemente tras la aparición de la enfermedad y, en la actualidad [sietediasmedicos.com]

Este tipo de esclerosis múltiple afecta a un 10-15% de los pacientes con esta enfermedad y los síntomas neurológicos que provoca aparecen de forma progresiva y empeoran a [immedicohospitalario.es]

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, progresiva y actualmente incurable en la cual se produce una desmielinización progresiva del sistema nervioso. [psicologiaymente.com]

Rinoscleroma

Discusión: El rinoscleroma es una enfermedad lentamente progresiva que se presenta en tres etapas: atrófica, granulomatosa y fibrótica. [revistas.usal.es]

Palabras clave escleroma respiratorio; rinoscleroma; klebsiella rhinoscleromatis; enfermedad granulomatosa Referencias Ahmed ARH, El-badawy ZH, Mohamed IR, Abdelhameed WA. [revistas.usal.es]

Enfermedad de Fazio-Londe

Enfermedad de Fazio - Londe Enfermedad de Fazio - Londe, también llamada parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se [ecured.cu]

C10.292.562.750.500 Parálisis Supranuclear Progresiva. C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas. C10.574.562 Enfermedad de la Neurona Motora. [trigramas.bireme.br]

Enfermedad de Fazio-Londe, atrofia muscular espinal progresiva infantil, atrofia muscular espinal progresiva juvenil, síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere y el tipo juvenil [ecured.cu]

Síndrome de Wolfram

El Síndrome de Wolfram (SW) es una rara y compleja enfermedad neurodegenerativa progresiva, de transmisión autosómica recesiva (4p) y excepcionalmente de herencia mitocondrial [somospacientes.com]

Reseña del editor El Síndrome de Wolfram (SW) es una rara y compleja enfermedad neurodegenerativa progresiva. [amazon.es]

Es una enfermedad rara, progresiva y neurodegenerativa. [menosraras.blogspot.com]

Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es una enfermedad poca común y progresiva en que hay un desarrollo esquelético anormal, cabeza muy pequeña ( microcefalia ), y [rarediseases.info.nih.gov]

Demencia semántica

Degeneración lobular frontotemporal Afasia progresiva no fluente Afasia progresiva primaria Enfermedad de Pick Enfermedad de Alzheimer Memoria semántica Estudio de un caso [es.wikipedia.org]

Véase también [ editar ] Degeneración lobular frontotemporal Afasia progresiva no fluente Afasia progresiva primaria Enfermedad de Pick Enfermedad de Alzheimer Memoria semántica [es.wikipedia.org]

La Demencia semántica (DS) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la pérdida gradual de la memoria semántica, tanto en el aspecto verbal como en [es.wikipedia.org]

Heteroplasia ósea progresiva

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Heteroplasia ósea progresiva Definición de la enfermedad La heteroplasia ósea progresiva (HOP) [orpha.net]

721.6 Isaacs, Síndrome de 728.85 Kienbock, Enfermedad de 732.3 Miositis Osificante Progresiva 728.11 Miositis por Cuerpos de Inclusión 729.1 Munchmeyer, enfermedad de 723.11 [juntadeandalucia.es]

Se trata de una enfermedad progresiva, invalidante y degenerativa de la que sólo hay constancia de 62 casos diagnosticados en todo el mundo. [radioobradoiro.com]

Fibrodisplasia osificante progresiva

La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos, fascias [es.wikipedia.org]

↑ «Fibrodisplasia osificante progresiva, la enfermedad del hombre de piedra». ↑ Kaplan FS, Le Merrer M, Glaser DL, Pignolo RJ, Goldsby RE, Kitterman JA, Groppe J, Shore [es.wikipedia.org]

El avance de la enfermedad es progresivo, según se desarrolla aparecen deformidades, discapacidades funcionales y perturbaciones conductuales. [es.wikipedia.org]

Habrodisplasia

El avance de la enfermedad es progresivo, según se desarrolla aparecen deformidades, discapacidades funcionales y perturbaciones conductuales. [es.wikipedia.org]

↑ «Fibrodisplasia osificante progresiva, la enfermedad del hombre de piedra». ↑ Kaplan FS, Le Merrer M, Glaser DL, Pignolo RJ, Goldsby RE, Kitterman JA, Groppe J, Shore [es.wikipedia.org]

Atrofia muscular progresiva

Consejos Las enfermedades desmielinizantes progresivas con episodios frecuentes incapacitan la conducción. [fundacionmapfre.org]

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Atrofia muscular progresiva ORPHA:454706 Sinónimos: AMP Prevalencia: - Herencia: No aplicable [orpha.net]

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, genética, progresiva y a menudo terminal, que afecta la capacidad de un individuo para caminar, comer y, en última [biogen.com.es]

Esclerosis lateral primaria juvenil

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neuromuscular progresiva y terminal que va inutilizando los músculos del cuerpo aunque no afecta a la mente. [europapress.es]

El paciente con ELA mantiene su capacidad intelectual íntegra y es consciente del avance progresivo de la enfermedad. [cun.es]

Es una enfermedad neurológica progresiva que ataca unas células del sistema nervioso llamadas neuronas motoras. [univision.com]

Parálisis bulbar progresiva

»» Mas sintomas »» Parálisis bulbar progresiva: Enfermedades Peligrosas Causas peligrosas podrían incluir: Glioma del tallo cerebral Lesión Enfermedad de Lyme »» Enfermedades [nodiagnosticado.es]

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Parálisis bulbar progresiva de la niñez ORPHA:56965 Sinónimos: Enfermedad de Fazio-Londe Prevalencia [orpha.net]

Enfermedades raras, Hereditarias, P La parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se encuentra en niños y adultos jóvenes [lasenfermedadesraras.com]

Esclerosis lateral amiotrófica

El paciente con ELA mantiene su capacidad intelectual íntegra y es consciente del avance progresivo de la enfermedad. [cun.es]

También conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en [hospital.uillinois.edu]

Tradicionalmente, la esclerosis lateral amiotrófica - ELA se ha descrito como una enfermedad que se manifiesta a través de atrofia y debilidad progresiva de los músculos esqueléticos [guttmann.com]